高效连接粘性末端和平末端，T/A 克隆，dsDNA 切刻修复，构建高丰度克隆文库，RNA 和 DNA 的连接。16℃ 反应条件，400,000 units/ml，热失活：65℃ 10 分钟。

Taq DNA 连接酶能够催化磷酸二酯键的形成，使与同一互补靶 DNA 链杂交的两条相邻寡核苷酸链的 5´-磷酸末端和 3´-羟基末端通过磷酸二酯键相连。该连接反应只有当两条寡核苷酸链与互补靶 DNA 完全配对，并且两条寡核苷酸链之间没有空隙的条件下才可发生。因此，可以用它来检测单碱基替换。在 45℃-65℃ 范围内，Taq DNA 连接酶均有活性。

高效连接粘性末端和平末端，T/A 克隆，dsDNA 切刻修复，构建高丰度克隆文库，RNA 和 DNA 的连接。16℃ 反应条件，400,000 units/ml，热失活：65℃ 10 分钟。

高效连接粘性末端和平末端，T/A 克隆，dsDNA 切刻修复，构建高丰度克隆文库，RNA 和 DNA 的连接。16℃ 反应条件，2,000,000 units/ml，热失活：65℃ 10 分钟。

ATP 依赖型双链 DNA 连接酶，可以有效催化粘性末端、平齐末端和切刻的连接。加入 PEG 6000 可提高平齐末端连接效率。T3 DNA 连接酶在反应中对 NaCl 的耐受性是 T4 DNA 连接酶的 2 倍，因此，当体外分子生物学实验中需要考虑实验离子浓度下 DNA 连接酶活性时，就多了一个选择。

一种 ATP 依赖型双链 DNA 连接酶，该酶可催化双链 DNA 相邻 5´ 磷酸末端和 3´ 羟基基团之间形成磷酸二酯键。T7 DNA 连接酶可以有效地催化粘性末端和切刻的连接。与 T4 和 T3 DNA 连接酶不同，T7 DNA 连接酶不能有效地催化平末端连接。因此，在实验过程中，当平末端和粘性末端同时存在时，仅需粘性末端发生连接，T7 DNA 连接酶是理想的选择。

9°N™ DNA 连接酶能够催化磷酸二酯键的形成，使与同一互补靶 DNA 链杂交的两条相邻寡核苷酸链的 5´-磷酸末端和 3´-羟基末端通过磷酸二酯键相连。该酶在 45℃-90℃ 范围内均有活性。

Taq DNA 连接酶能够催化磷酸二酯键的形成，使与同一互补靶 DNA 链杂交的两条相邻寡核苷酸链的 5´-磷酸末端和 3´-羟基末端通过磷酸二酯键相连。该连接反应只有当两条寡核苷酸链与互补靶 DNA 完全配对，并且两条寡核苷酸链之间没有空隙的条件下才可发生。因此，可以用它来检测单碱基替换。在 45℃-65℃ 范围内，Taq DNA 连接酶均有活性。

SplintR Ligase, 1250 units SplintR连接酶，亦称作 PBCV-1 DNA连接酶/小球藻类病毒DNA连接酶，能够实现与RNA互补的两条邻近单链DNA的连接，可实现二代测序和分子诊断中所需靶基因的富集。50ul(1,250unit)。

瞬时粘性末端连接酶预混液是一种即用型 2X 预混液，内含 T4 DNA 连接酶、专属连接增强剂和经过优化的缓冲液。该预混液是专门为瞬时连接粘性末端底物（2-4 bp）和提高转化效率而设计，它还简化了建立反应所需的步骤，优化了酶和缓冲液的比例。因为该预混液在 -20℃ 储存时为液体状态，所以使用时无需解冻，特别是无需温育时间就能高效连接粘性末端底物，反应时仅需加入预混液及互补末端 DNA，混匀后转化，从而节省了克隆连接反应的时间。此外，亚克隆连接可以以低浓度在很小的体系里完成，节省用户宝贵的 DNA 样品，并且无需稀释可直接转化到多种化学感受态大肠杆菌中。

平末端/TA 连接酶预混液是一种即用型 2X 预混液，内含 T4 DNA 连接酶、专属连接增强剂和经过优化的缓冲液。该预混液是专门为提高平末端和单碱基突出末端的连接和转化而设计，并简化了建立反应所需步骤，确保了酶和缓冲液的最佳比例，连接效率高，室温下即可快速连接所有类型的 DNA 末端。因为该预混液在 -20℃ 储存时为液体状态，所以使用时无需解冻。此外，即使当 DNA 量少且浓度低时仍可进行亚克隆连接，为用户节约宝贵的 DNA 样品，且无需稀释直接转化到多种化学感受态大肠杆菌中。

电转连接酶由 T4 DNA 连接酶和经过优化的即用型 2X 缓冲液组成，其缓冲液内含专属连接增强剂，不含 PEG。该组合可专门用于促进各种 DNA 末端（平末端、粘性末端、TA 末端）的高效连接。无需脱盐和纯化，电转连接酶可直接用于电转化的细胞。因为其缓冲液在 -20℃ 储存时为液体状态，所以使用时无需解冻，从而简化了反应起始步骤。通过优化酶和缓冲液的比例，室温下即可快速连接所有类型的 DNA 末端。即使当 DNA 量少且浓度低时仍可进行亚克隆连接，从而节省了用户宝贵的 DNA 样品。此外，无需稀释和纯化，反应液可直接转化多种电穿孔感受态大肠杆菌。

高效连接粘性末端和平末端，T/A 克隆，dsDNA 切刻修复，构建高丰度克隆文库，RNA 和 DNA 的连接。16℃ 反应条件，400,000 units/ml，热失活：65℃ 10 分钟。

高效连接粘性末端和平末端，T/A 克隆，dsDNA 切刻修复，构建高丰度克隆文库，RNA 和 DNA 的连接。16℃ 反应条件，2,000,000 units/ml，热失活：65℃ 10 分钟。

ATP 依赖型双链 DNA 连接酶，可以有效催化粘性末端、平齐末端和切刻的连接。加入 PEG 6000 可提高平齐末端连接效率。T3 DNA 连接酶在反应中对 NaCl 的耐受性是 T4 DNA 连接酶的 2 倍，因此，当体外分子生物学实验中需要考虑实验离子浓度下 DNA 连接酶活性时，就多了一个选择。

一种 ATP 依赖型双链 DNA 连接酶，该酶可催化双链 DNA 相邻 5´ 磷酸末端和 3´ 羟基基团之间形成磷酸二酯键。T7 DNA 连接酶可以有效地催化粘性末端和切刻的连接。与 T4 和 T3 DNA 连接酶不同，T7 DNA 连接酶不能有效地催化平末端连接。因此，在实验过程中，当平末端和粘性末端同时存在时，仅需粘性末端发生连接，T7 DNA 连接酶是理想的选择。

9°N™ DNA 连接酶能够催化磷酸二酯键的形成，使与同一互补靶 DNA 链杂交的两条相邻寡核苷酸链的 5´-磷酸末端和 3´-羟基末端通过磷酸二酯键相连。该酶在 45℃-90℃ 范围内均有活性。

Taq DNA 连接酶能够催化磷酸二酯键的形成，使与同一互补靶 DNA 链杂交的两条相邻寡核苷酸链的 5´-磷酸末端和 3´-羟基末端通过磷酸二酯键相连。该连接反应只有当两条寡核苷酸链与互补靶 DNA 完全配对，并且两条寡核苷酸链之间没有空隙的条件下才可发生。因此，可以用它来检测单碱基替换。在 45℃-65℃ 范围内，Taq DNA 连接酶均有活性。

瞬时粘性末端连接酶预混液是一种即用型 2X 预混液，内含 T4 DNA 连接酶、专属连接增强剂和经过优化的缓冲液。该预混液是专门为瞬时连接粘性末端底物（2-4 bp）和提高转化效率而设计，它还简化了建立反应所需的步骤，优化了酶和缓冲液的比例。因为该预混液在 -20℃ 储存时为液体状态，所以使用时无需解冻，特别是无需温育时间就能高效连接粘性末端底物，反应时仅需加入预混液及互补末端 DNA，混匀后转化，从而节省了克隆连接反应的时间。此外，亚克隆连接可以以低浓度在很小的体系里完成，节省用户宝贵的 DNA 样品，并且无需稀释可直接转化到多种化学感受态大肠杆菌中。

平末端/TA 连接酶预混液是一种即用型 2X 预混液，内含 T4 DNA 连接酶、专属连接增强剂和经过优化的缓冲液。该预混液是专门为提高平末端和单碱基突出末端的连接和转化而设计，并简化了建立反应所需步骤，确保了酶和缓冲液的最佳比例，连接效率高，室温下即可快速连接所有类型的 DNA 末端。因为该预混液在 -20℃ 储存时为液体状态，所以使用时无需解冻。此外，即使当 DNA 量少且浓度低时仍可进行亚克隆连接，为用户节约宝贵的 DNA 样品，且无需稀释直接转化到多种化学感受态大肠杆菌中。

SplintR® Ligase, 6250 units SplintR连接酶，亦称作 PBCV-1 DNA连接酶/小球藻类病毒DNA连接酶，能够实现与RNA互补的两条邻近单链DNA的连接，可实现二代测序和分子诊断中所需靶基因的富集。250ul(6250unit)。

T4 DNA Ligase可催化dsDNA平末端或粘性末端相邻核酸的5’磷酸末端和3’羟基末端形成磷酸二酯键，还可催化RNA和双链中的ssDNA或RNA链连接，但不能催化全单链核苷酸连接。适用于标记RNA 3’末端，环化RNA和DNA寡聚核苷酸，克隆长片段cDNA等核酸操作。