核酸内切酶 IV 能够作用于 DNA 分子上的几种氧化性损伤。该酶是一个脱嘌呤/脱嘧啶（AP）核酸内切酶，水解 DNA 上的完整 AP 位点。切割 AP 位点 5´ 端的第一个磷酸二酯键，产生 3´ 羟基和 5´ 脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有 3´ 二酯酶活性，能从 DNA 的 3´ 末端释放磷酸甘油醛、完整的脱氧核糖 5´ -磷酸和磷酸。

既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基，产生一个脱嘧啶 (AP) 位点。AP-裂解酶活性则分别在 AP 位点的 3´ 和 5´ 端切割磷酸二酯键，产生 5´ 磷酸和 3´ 磷酸末端。能被核酸内切酶 Ⅷ 识别并切除的受损碱基包括：尿素、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二氢胸腺嘧啶和甲基羟丙二酰脲。尽管核酸内切酶 Ⅷ 与核酸内切酶 Ⅲ 的活性相似，但核酸内切酶 Ⅷ 具有 β 和 δ 裂解酶活性，而核酸内切酶 Ⅲ 只有 β 裂解酶活性。

一种 DNA 修复酶，切割含脱氧次黄嘌呤核苷的寡核苷酸，切割错配。核酸内切酶 V 对错配脱氧次黄嘌呤核苷 3´ 端第二个或第三个磷酸二酯键进行切割，切割第二个磷酸二酯键的效率是 95%，第三个磷酸二酯键的效率是 5%，产生一个 3´ 羟基、5´ 磷酸的切刻。

T4 PDG（T4 嘧啶二聚体糖基化酶）既有 DNA 糖基化酶活性，又有 AP 裂解酶活性。16 KD 的蛋白质可识别因紫外线照射引起的 cis-syn 型环丁烷嘧啶二聚体。该酶切割嘧啶二聚体的 5´ 端糖苷键，同时其内切酶活性切割 AP 位点上的磷酸二酯键。

非特异性核酸内切酶，切割 DNA 产生具有 3´ 羟基和 5´ 磷酸末端的二核苷酸、三核苷酸和寡核苷酸产物。DNase I 可以作用于单链 DNA、双链 DNA、染色质和 RNA:DNA 杂交链。可用于转录反应后 DNA 模板的降解；除去 RNA 样品中污染的基因组 DNA；DNase I 印迹分析法；切刻翻译

该酶为 E. coli 核酸内切酶 Ⅲ（Nth）的热稳定同源蛋白。既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基，产生一个脱嘧啶（AP）位点。AP-裂解酶活性随后对该位点进行切割。Tma 核酸内切酶 Ⅲ 识别 DNA 上的无碱基位点、5,6-二羟基胸腺嘧啶和胸腺嘧啶乙二醇。

Tth 核酸内切酶 IV 是一种热稳定的脱嘌呤/脱嘧啶（AP）核酸内切酶。该酶切割 AP 位点 5´ 端的第一个磷酸二酯键，产生 3´ 羟基和 5´ 脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有 3´ 二酯酶活性。

T7 核酸内切酶 I 识别并切割不完全配对 DNA、十字型结构 DNA、Holliday 结构或交叉 DNA、异源双链DNA 或者以更慢的速度切割含切刻的双链 DNA。该酶切割错配碱基 5´ 端的第一、第二或第三个磷酸二酯键。用于识别错配 DNA；分解四方向交叉 DNA 或分支 DNA；检测或切割异源二聚体 DNA 和切刻 DNA；随机切割线性 DNA 进行 shot-gun 克隆

既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基，产生一个脱嘧啶 (AP) 位点。AP-裂解酶活性则分别在 AP 位点的 3´ 和 5´ 端切割磷酸二酯键，产生 5´ 磷酸和 3´ 磷酸末端。能被核酸内切酶 Ⅷ 识别并切除的受损碱基包括：尿素、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二氢胸腺嘧啶和甲基羟丙二酰脲。尽管核酸内切酶 Ⅷ 与核酸内切酶 Ⅲ 的活性相似，但核酸内切酶 Ⅷ 具有 β 和 δ 裂解酶活性，而核酸内切酶 Ⅲ 只有 β 裂解酶活性。

核酸内切酶 IV 能够作用于 DNA 分子上的几种氧化性损伤。该酶是一个脱嘌呤/脱嘧啶（AP）核酸内切酶，水解 DNA 上的完整 AP 位点。切割 AP 位点 5´ 端的第一个磷酸二酯键，产生 3´ 羟基和 5´ 脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有 3´ 二酯酶活性，能从 DNA 的 3´ 末端释放磷酸甘油醛、完整的脱氧核糖 5´ -磷酸和磷酸。

非特异性核酸内切酶，切割 DNA 产生具有 3´ 羟基和 5´ 磷酸末端的二核苷酸、三核苷酸和寡核苷酸产物。DNase I 可以作用于单链 DNA、双链 DNA、染色质和 RNA:DNA 杂交链。可用于转录反应后 DNA 模板的降解；除去 RNA 样品中污染的基因组 DNA；DNase I 印迹分析法；切刻翻译

T7 核酸内切酶 I 识别并切割不完全配对 DNA、十字型结构 DNA、Holliday 结构或交叉 DNA、异源双链DNA 或者以更慢的速度切割含切刻的双链 DNA。该酶切割错配碱基 5´ 端的第一、第二或第三个磷酸二酯键。用于识别错配 DNA；分解四方向交叉 DNA 或分支 DNA；检测或切割异源二聚体 DNA 和切刻 DNA；随机切割线性 DNA 进行 shot-gun 克隆

金普诺安自主研发生产的核糖核酸酶A（Ribonuclease A，RNase A）是经过蛋白质 工程技术改造的源于牛胰腺（bovine pancreas）的非特异性核酸核酸内切酶，经过酵母 表达、纯化获得。它不含有原核生物表达的细菌内毒素。

本产品是经过蛋白质工程技术改造的源于粘质沙雷氏菌 （Serratia Marcescens）的非特异性核酸内切酶。

T7 Endonuclease I 识别并切割不完全配对DNA、十字型结构DNA、Holliday 结构或DNA分叉点、异源双链DNA；同时能以较低的速度切割带有切刻位点的双链DNA。该酶切割错配位点5′端的第一、第二或第三个磷酸二酯键。本产品是克隆重组T7核酸内切酶 I (T7 Endonuclease I )基因后在大肠杆菌中表达纯化的高纯度T7 Endonuclease I 活性蛋白。

T7 Endonuclease I 识别并切割不完全配对DNA、十字型结构DNA、Holliday 结构或DNA分叉点、异源双链DNA；同时能以较低的速度切割带有切刻位点的双链DNA。该酶切割错配位点5′端的第一、第二或第三个磷酸二酯键。本产品是克隆重组T7核酸内切酶 I (T7 Endonuclease I )基因后在大肠杆菌中表达纯化的高纯度T8 Endonuclease I 活性蛋白。