神经氨酸苷酶是乙酰-神经氨酸水解酶（唾液酸酶）的俗称。该酶催化水解糖蛋白和寡糖的 α2-3、α2-6 和 α2-8 连接的 N-乙酰神经氨酸残基。优先催化 α2,3 和 α2,6 糖苷键断裂，而对 α2,8 糖苷键的催化能力相对较弱。

β-N-乙酰己糖胺酶f 为 β-N-乙酰己糖胺酶和麦芽糖结合蛋白所构成的融合蛋白，具有和天然 β-N-乙酰己糖胺酶相同的生物活性，催化寡糖末端 β-D-N-乙酰半乳糖胺及葡萄糖胺的水解。 仅对线性底物有活性

alpha 2-3 Neuraminidase S, 200 units alpha 2-3 Neuraminidase S，a-2-3神经氨酸酶S，200units，一种高度特异的外切糖苷酶，可从糖蛋白或低聚糖中催化N-乙酰神经氨酸的水解。1unit 37℃ 1h 可水解1nmol底物。

alpha2-3,6,8,9 Neuraminidase A, 800 units α2-3,6,8,9 Neuraminidase A ，α2-3,6,8,9神经氨酸酶A，可以催化糖蛋白与低聚糖中唾液酸的水解。800units.

α1-2 岩藻糖苷酶是高特异性的糖苷外切酶，催化水解寡糖中线性 α1-2-L-海藻糖残基。

α1-2,3 甘露糖苷酶是一种高特异性糖苷外切酶，催化寡糖 α1-2 和 α1-3-D-吡喃甘露糖残基水解。 

α1-3,6 半乳糖苷酶是高特异性的糖苷外切酶，催化水解寡糖 α1-3,6-D-半乳糖残基。
α1-3,6 半乳糖苷酶是高特异性的糖苷外切酶，催化水解寡糖 α1-3,6-D-半乳糖残基。

α1-6 甘露糖苷酶是一种高特异性的糖苷外切酶，催化寡糖未分支的 α1-6 糖苷键连接的 D-吡喃甘露糖残基酶解。当与 α1-2,3 甘露糖苷酶共同作用时，该酶将从分支的碳水化合物底物中切除 α1-6 甘露糖残基。

α-N-乙酰半乳糖胺酶是高特异性糖苷外切酶，催化水解寡糖和 N-连接糖蛋白的 α-D-N-乙酰半乳糖胺残基。

β1-3 半乳糖苷酶是一种高特异性糖苷外切酶，催化水解寡糖的β1-3-D-半乳糖残基，也可以缓慢水解 β1-6-D-半乳糖残基。动力学数据表明，该酶优先水解 β1-3 糖苷键，其水解速度是 β1-6 糖苷键的 100 倍以上，β1-4 糖苷键的 500 倍以上。

β1-4 半乳糖苷酶是一种高特异性糖苷外切酶，催化水解寡糖的 β1-4-D-半乳糖残基。

α1-2,4,6 Fucosidase is a broad specificity exoglycosidase that catalyzes the hydrolysis of α1-2, α1-4, and α1-6 linked Lfucopyranosyl residues from oligosaccharides. α1-2,4,6 Fucosidase cleaves α1-6 fucose residues more efficiently than other linkages, an

α1-3,4,6 Galactosidase is a broad specificity exoglycosidase that catalyzes the hydrolysis of α1-3, α1-4, and α1-6 linked D-galactopyranosyl residues from oligosaccharides.8,000 units/ml

beta 1-4 Galactosidase S, 400 units β1-4糖苷酶S，一种高度特异的外切糖苷酶，可催化低聚糖蛋白中的β1-4糖苷键相连的半乳糖苷键水解，400units。

Beta-N-Acetylglucosaminidase S, 100 units β-N-乙酰氨基葡糖苷酶S，一种高度特异的外切糖苷酶，能够催化低聚糖末端的β-N-乙酰氨基葡糖残基水解。100units。

α1-2,3,6 Mannosidase 是 α1-2,3,6 甘露糖苷酶，克隆自 Jack Bean,也被称为 JBM。该酶是具有高特异性的糖苷外切酶，催化寡糖的 α1-2、α1-3 和 α1-6甘露糖残基水解。相较于 α1-3 和α1-6甘露糖残基，α1-2,3,6 甘露糖苷酶更倾向于水解 α1-2甘露糖残基。

神经氨酸苷酶是乙酰-神经氨酸水解酶（唾液酸酶）的俗称。该酶催化水解糖蛋白和寡糖的 α2-3、α2-6 和 α2-8 连接的 N-乙酰神经氨酸残基。优先催化 α2,3 和 α2,6 糖苷键断裂，而对 α2,8 糖苷键的催化能力相对较弱。

β-N-乙酰己糖胺酶f 为 β-N-乙酰己糖胺酶和麦芽糖结合蛋白所构成的融合蛋白，具有和天然 β-N-乙酰己糖胺酶相同的生物活性，催化寡糖末端 β-D-N-乙酰半乳糖胺及葡萄糖胺的水解。 仅对线性底物有活性

alpha 2-3,6,8,9 Neuraminidase A, 4000 units α2-3,6,8,9 Neuraminidase A ，α2-3,6,8,9神经氨酸酶A，可以催化糖蛋白与低聚糖中唾液酸的水解。4000units.

alpha 2-3 Neuraminidase S, 1000 units α-2-3 Neuraminidase S，a-2-3神经氨酸酶S，1000units，一种高度特异的外切糖苷酶，可从糖蛋白或低聚糖中催化N-乙酰神经氨酸的水解。1unit 37℃ 1h 可水解1nmol底物。

Rapid PNGase F, 50 reactions 快切PNGase F/N-糖苷酶。50个反应。N-糖苷酶F，亦称糖苷酶F，可以在 N- 连糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分最内侧的 N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨残基之间进行切割。PNGase F 还可以不含甘油的形式提供，便于在HPLC方法中取得最佳效果。

α1-2 岩藻糖苷酶是高特异性的糖苷外切酶，催化水解寡糖中线性 α1-2-L-海藻糖残基。

α1-2,3 甘露糖苷酶是一种高特异性糖苷外切酶，催化寡糖 α1-2 和 α1-3-D-吡喃甘露糖残基水解。 

α1-3,6 半乳糖苷酶是高特异性的糖苷外切酶，催化水解寡糖 α1-3,6-D-半乳糖残基。
α1-3,6 半乳糖苷酶是高特异性的糖苷外切酶，催化水解寡糖 α1-3,6-D-半乳糖残基。

α1-6 甘露糖苷酶是一种高特异性的糖苷外切酶，催化寡糖未分支的 α1-6 糖苷键连接的 D-吡喃甘露糖残基酶解。当与 α1-2,3 甘露糖苷酶共同作用时，该酶将从分支的碳水化合物底物中切除 α1-6 甘露糖残基。

α-N-乙酰半乳糖胺酶是高特异性糖苷外切酶，催化水解寡糖和 N-连接糖蛋白的 α-D-N-乙酰半乳糖胺残基。

β1-3 半乳糖苷酶是一种高特异性糖苷外切酶，催化水解寡糖的β1-3-D-半乳糖残基，也可以缓慢水解 β1-6-D-半乳糖残基。动力学数据表明，该酶优先水解 β1-3 糖苷键，其水解速度是 β1-6 糖苷键的 100 倍以上，β1-4 糖苷键的 500 倍以上。