内切糖苷酶的对照底物.RNase B is a high mannose glycoprotein (1-3) that can be used as a positive control for endoglycosidases that cleave N-linked carbohydrates. RNase B has a single N-linked glycosylation site which makes it ideal for SDS-PAGE gel shift assays.

β-N-乙酰己糖胺酶f 为 β-N-乙酰己糖胺酶和麦芽糖结合蛋白所构成的融合蛋白，具有和天然 β-N-乙酰己糖胺酶相同的生物活性，催化寡糖末端 β-D-N-乙酰半乳糖胺及葡萄糖胺的水解。 仅对线性底物有活性

神经氨酸苷酶是乙酰-神经氨酸水解酶（唾液酸酶）的俗称。该酶催化水解糖蛋白和寡糖的 α2-3、α2-6 和 α2-8 连接的 N-乙酰神经氨酸残基。优先催化 α2,3 和 α2,6 糖苷键断裂，而对 α2,8 糖苷键的催化能力相对较弱。

糖苷内切酶 Hf 是糖苷内切酶 H 和麦芽糖结合蛋白组成的融合重组蛋白，具有与糖苷内切酶 H 相同的活性。糖苷内切酶 H 是一种重组糖苷酶，能够对 N-糖蛋白中的高甘露糖和某些杂合型寡聚糖的壳二糖核心结构进行切割。去除糖蛋白中的 N-连接高甘露糖
糖苷内切酶 Hf 是糖苷内切酶 H 和麦芽糖结合蛋白组成的融合重组蛋白，具有与糖苷内切酶 H 相同的活性。

糖苷内切酶 H 是一种重组糖苷酶，能够对 N-糖蛋白中的高甘露糖和某些杂合型寡聚糖的壳二糖核心结构进行切割。 糖苷内切酶 Hf 是糖苷内切酶 H 和麦芽糖结合蛋白组成的融合重组蛋白，具有与糖苷内切酶 H 相同的活性。
糖苷内切酶 H 是一种重组糖苷酶，能够对 N-糖蛋白中的高甘露糖和某些杂合型寡聚糖的壳二糖核心结构进行切割。

alpha 2-3 Neuraminidase S, 200 units alpha 2-3 Neuraminidase S，a-2-3神经氨酸酶S，200units，一种高度特异的外切糖苷酶，可从糖蛋白或低聚糖中催化N-乙酰神经氨酸的水解。1unit 37℃ 1h 可水解1nmol底物。

alpha2-3,6,8,9 Neuraminidase A, 800 units α2-3,6,8,9 Neuraminidase A ，α2-3,6,8,9神经氨酸酶A，可以催化糖蛋白与低聚糖中唾液酸的水解。800units.

胎球蛋白是一种糖蛋白，它包含有涎化的 N-连接和 O-连接的糖链，用作糖苷内切酶的阳性对照
胎球蛋白是含有唾液酸化的N-连接和O-连接的聚糖，可用来作为糖苷内切酶的阳性对照

α1-3,6 半乳糖苷酶是高特异性的糖苷外切酶，催化水解寡糖 α1-3,6-D-半乳糖残基。
α1-3,6 半乳糖苷酶是高特异性的糖苷外切酶，催化水解寡糖 α1-3,6-D-半乳糖残基。

α-N-乙酰半乳糖胺酶是高特异性糖苷外切酶，催化水解寡糖和 N-连接糖蛋白的 α-D-N-乙酰半乳糖胺残基。

O-糖苷酶即内切-α-N-乙酰半乳糖胺酶，催化移除糖蛋白核心 1 和核心 3 的 O-连接二糖单位。

α1-2,3 甘露糖苷酶是一种高特异性糖苷外切酶，催化寡糖 α1-2 和 α1-3-D-吡喃甘露糖残基水解。 

α1-6 甘露糖苷酶是一种高特异性的糖苷外切酶，催化寡糖未分支的 α1-6 糖苷键连接的 D-吡喃甘露糖残基酶解。当与 α1-2,3 甘露糖苷酶共同作用时，该酶将从分支的碳水化合物底物中切除 α1-6 甘露糖残基。

β1-3 半乳糖苷酶是一种高特异性糖苷外切酶，催化水解寡糖的β1-3-D-半乳糖残基，也可以缓慢水解 β1-6-D-半乳糖残基。动力学数据表明，该酶优先水解 β1-3 糖苷键，其水解速度是 β1-6 糖苷键的 100 倍以上，β1-4 糖苷键的 500 倍以上。

α1-2 岩藻糖苷酶是高特异性的糖苷外切酶，催化水解寡糖中线性 α1-2-L-海藻糖残基。

Beta-N-Acetylglucosaminidase S, 100 units β-N-乙酰氨基葡糖苷酶S，一种高度特异的外切糖苷酶，能够催化低聚糖末端的β-N-乙酰氨基葡糖残基水解。100units。

α1-3,4,6 Galactosidase is a broad specificity exoglycosidase that catalyzes the hydrolysis of α1-3, α1-4, and α1-6 linked D-galactopyranosyl residues from oligosaccharides.8,000 units/ml

beta 1-4 Galactosidase S, 400 units β1-4糖苷酶S，一种高度特异的外切糖苷酶，可催化低聚糖蛋白中的β1-4糖苷键相连的半乳糖苷键水解，400units。

重组PNGase F。无甘油。Peptide: N-Glycosidase F, also known as PNGase F, is a recombinant amidase which is supplied glycerol free for optimal performance in HPLC intensive methods. PNGase F cleaves between the innermost GlcNAc and asparagine residues of high mannose, hybrid, and comple oligosaccharides from N-linked glycoproteins (1).
PNGaseF Glycerol Free - Recombinant, 15000 units N-糖苷酶F，亦称糖苷酶F，一种重组表达蛋白，无甘油。可以在 N- 连糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分更内侧的 N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨残基之间进行切割。PNGase F 还可以不含甘油的形式提供，便于在HPLC方法中取得更佳效果。

重组PNGase F。Peptide: N-Glycosidase F, also known as PNGase F, is a recombinant amidase which cleaves between the innermost GlcNAc and asparagine residues of high mannose, hybrid, and complex oligosaccharides from N-linked glycoproteins (1).
PNGaseF Recombinant, 15000 units N-糖苷酶F，亦称糖苷酶F，一种重组表达蛋白。可以在 N- 连糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分更内侧的 N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨残基之间进行切割。PNGase F 还可以不含甘油的形式提供，便于在HPLC方法中取得更佳效果。15000units。

α1-2,3,6 Mannosidase 是 α1-2,3,6 甘露糖苷酶，克隆自 Jack Bean,也被称为 JBM。该酶是具有高特异性的糖苷外切酶，催化寡糖的 α1-2、α1-3 和 α1-6甘露糖残基水解。相较于 α1-3 和α1-6甘露糖残基，α1-2,3,6 甘露糖苷酶更倾向于水解 α1-2甘露糖残基。

α1-2,4,6 Fucosidase is a broad specificity exoglycosidase that catalyzes the hydrolysis of α1-2, α1-4, and α1-6 linked Lfucopyranosyl residues from oligosaccharides. α1-2,4,6 Fucosidase cleaves α1-6 fucose residues more efficiently than other linkages, an

PNGase F以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 方法中取得更佳效果。肽 N-糖苷酶 F，即 PNGase F，是一种酰氨酶，可以在 N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分更内侧的 N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨残基之间进行切割。 PNGase F 几乎可以水解糖肽/糖蛋白中所有 N-连接糖 [x = H 或寡糖]。
肽N-糖苷酶F，即PNGase F，是一种酰氨酶，可以在N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分更内侧的N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨残基之间进行切割。PNGase F还以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 方法中取得更佳效果。可用于去除糖蛋白的 N-连接糖

肽 N-糖苷酶 F，即 PNGase F，是一种酰氨酶，可以在 N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分更内侧的 N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨残基之间进行切割。 PNGase F 几乎可以水解糖肽/糖蛋白中所有 N-连接糖 [x = H 或寡糖]。
肽N-糖苷酶F，即PNGase F，是一种酰氨酶，可以在N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分更内侧的N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨残基之间进行切割。PNGase F还以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 方法中取得更佳效果。可用于去除糖蛋白的 N-连接糖

Remove-iT 糖苷内切酶 S 是一种高特异性糖苷内切酶，可以从野生型 IgG 重链的壳二糖核上移除 N-连接糖。Remove-iT 糖苷内切酶 S 加有几丁质结合域（CBD）标签，易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 和 MS 分析中取得更佳效果。用于从野生型 IgG 移除 N-连接糖 或检测 N-糖基化位点
Remove-iT糖苷内切酶S是一种高特异性糖苷内切酶，可以从野生型IgG重链的壳二糖核上移除N-连接糖。Remove-iT糖苷内切酶S加有几丁质结合域（CBD）标签，易于从反应中去除。

Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F 是一种酰胺酶，可以在 N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分更内侧的 N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨残基之间进行切割（1）。Remove-iT 肽 N-糖苷酶F加有几丁质结合域（CBD）标签，易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 和 MS 分析中取得更佳效果。可以水解糖肽/蛋白上所有类型的 N-多糖链 [x = H 或者寡糖]。
Remove-iT肽N-糖苷酶F是一种酰胺酶，可以在N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分更内侧的N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨残基之间进行切割。Remove-iT肽N-糖苷酶F加有几丁质结合域（CBD）标签，易于从反应中去除。

Remove-iT 糖苷内切酶 D 即糖苷内切酶 D，是一种重组糖苷酶，在寡甘露糖 N-连接糖的壳二糖核内切割，无论 antennae 是否有延伸。 用于从糖蛋白和糖肽移除寡甘露糖 N-连接糖，或检测 N-糖基化位点 Remove-iT 糖苷内切酶 D 加有几丁质结合域（CBD）标签，易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 和 MS 分析中取得更佳效果
Remove-iT 糖苷内切酶 D 即糖苷内切酶 D，是一种重组糖苷酶，在寡甘露糖 N-连接糖的壳二糖核内切割，无论 antennae 是否有延伸。