α1-3,6 半乳糖苷酶是高特异性的糖苷外切酶，催化水解寡糖 α1-3,6-D-半乳糖残基。 α1-3,6 半乳糖苷酶是高特异性的糖苷外切酶，催化水解寡糖 α1-3,6-D-半乳糖残基。

α1-2 岩藻糖苷酶是高特异性的糖苷外切酶，催化水解寡糖中线性 α1-2-L-海藻糖残基。

β1-3 半乳糖苷酶是一种高特异性糖苷外切酶，催化水解寡糖的β1-3-D-半乳糖残基，也可以缓慢水解 β1-6-D-半乳糖残基。动力学数据表明，该酶优先水解 β1-3 糖苷键，其水解速度是 β1-6 糖苷键的 100 倍以上，β1-4 糖苷键的 500 倍以上。

beta 1-4 Galactosidase S, 400 units β1-4糖苷酶S，一种高度特异的外切糖苷酶，可催化低聚糖蛋白中的β1-4糖苷键相连的半乳糖苷键水解，400units。

α1-2,3,6 Mannosidase 是 α1-2,3,6 甘露糖苷酶，克隆自 Jack Bean,也被称为 JBM。该酶是具有高特异性的糖苷外切酶，催化寡糖的 α1-2、α1-3 和 α1-6甘露糖残基水解。相较于 α1-3 和α1-6甘露糖残基，α1-2,3,6 甘露糖苷酶更倾向于水解 α1-2甘露糖残基。

Endo F3 是具有高特异性的重组糖苷内切酶F3，可以切割天冬酰胺连接的岩藻糖化的二、三天线型糖链，切割位点是在几丁二糖核心结构的两个N-乙酰葡萄糖胺之间。糖苷内切酶 F3 加有几丁质结合域（CBD）标签，易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 和 MS 分析中取得更佳效果。

PNGase A，是一种酰氨酶，可以在N-连接寡糖中N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰胺残基之间切割。这些寡糖包括N-连接的高甘露糖、杂合植物和昆虫细胞中发现复合寡糖。PNGase A 与 PNGase F 的区别在于是否可以切割核心 α（1-3）岩藻糖基化结构。

alpha 2-3,6,8,9 Neuraminidase A, 4000 units α2-3,6,8,9 Neuraminidase A ，α2-3,6,8,9神经氨酸酶A，可以催化糖蛋白与低聚糖中唾液酸的水解。4000units.

Rapid PNGase F, 50 reactions 快切PNGase F/N-糖苷酶。50个反应。N-糖苷酶F，亦称糖苷酶F，可以在 N- 连糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分更内侧的 N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨残基之间进行切割。PNGase F 还可以不含甘油的形式提供，便于在HPLC方法中取得更佳效果。

想从糖蛋白中去除大部分的 N-连接糖，更有效的方法是使用快速 PNGase F。快速 PNGase F 消化切割天冬氨酸的天冬酰氨基团，同时保留了蛋白质和寡糖的完整性，使它们适合进行下一步分析。快速 PNGase F（非还原形式）是为了蛋白质组学的应用在快速 PNGase F（P0710）的基础上研发的新版本。它可以在几分钟内快速彻底的对抗体及融合蛋白完成去糖基化，同时保留了二硫键。此酶能够迅速无偏嗜性地去除所有的 N-糖苷，便于高通量蛋白质组学应用，如用质谱分析的方法分析抗体特性。快速 PNGase F（非还原形式）结合了快速 PNGase F 的优点（快速反应时间），同时保留了糖蛋白四级结构中的非还原性状态。

α1-3,6 半乳糖苷酶是高特异性的糖苷外切酶，催化水解寡糖 α1-3,6-D-半乳糖残基。 α1-3,6 半乳糖苷酶是高特异性的糖苷外切酶，催化水解寡糖 α1-3,6-D-半乳糖残基。

β1-3 半乳糖苷酶是一种高特异性糖苷外切酶，催化水解寡糖的β1-3-D-半乳糖残基，也可以缓慢水解 β1-6-D-半乳糖残基。动力学数据表明，该酶优先水解 β1-3 糖苷键，其水解速度是 β1-6 糖苷键的 100 倍以上，β1-4 糖苷键的 500 倍以上。

α1-2 岩藻糖苷酶是高特异性的糖苷外切酶，催化水解寡糖中线性 α1-2-L-海藻糖残基。

β1-3,4 Galactosidas 是 β1-3,4 半乳糖苷酶，克隆自牛睾丸（bovine testis），也被称作 BTG。 该酶是一种高度特异性糖苷外切酶，催化寡糖和 β1-3和 β1-4连接的半乳糖水解。

α1-2,3,6 Mannosidase 是 α1-2,3,6 甘露糖苷酶，克隆自 Jack Bean,也被称为 JBM。该酶是具有高特异性的糖苷外切酶，催化寡糖的 α1-2、α1-3 和 α1-6甘露糖残基水解。相较于 α1-3 和α1-6甘露糖残基，α1-2,3,6 甘露糖苷酶更倾向于水解 α1-2甘露糖残基。

beta 1-4 Galactosidase S, 2000 units β-1-4糖苷酶S，一种高度特异的外切糖苷酶，可催化低聚糖蛋白中的β1-4糖苷键相连的半乳糖苷键水解，2000units。

PNGase A，是一种酰氨酶，可以在N-连接寡糖中N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰胺残基之间切割。这些寡糖包括N-连接的高甘露糖、杂合植物和昆虫细胞中发现复合寡糖。PNGase A 与 PNGase F 的区别在于是否可以切割核心 α（1-3）岩藻糖基化结构。

β1-4 半乳糖苷酶是一种高特异性糖苷外切酶，催化水解寡糖的 β1-4-D-半乳糖残基。

β-N-乙酰己糖胺酶f 为 β-N-乙酰己糖胺酶和麦芽糖结合蛋白所构成的融合蛋白，具有和天然 β-N-乙酰己糖胺酶相同的生物活性，催化寡糖末端 β-D-N-乙酰半乳糖胺及葡萄糖胺的水解。 仅对线性底物有活性

内切糖苷酶的对照底物.RNase B is a high mannose glycoprotein (1-3) that can be used as a positive control for endoglycosidases that cleave N-linked carbohydrates. RNase B has a single N-linked glycosylation site which makes it ideal for SDS-PAGE gel shift assays.

神经氨酸苷酶是乙酰-神经氨酸水解酶（唾液酸酶）的俗称。该酶催化水解糖蛋白和寡糖的 α2-3、α2-6 和 α2-8 连接的 N-乙酰神经氨酸残基。优先催化 α2,3 和 α2,6 糖苷键断裂，而对 α2,8 糖苷键的催化能力相对较弱。

糖苷内切酶 H 是一种重组糖苷酶，能够对 N-糖蛋白中的高甘露糖和某些杂合型寡聚糖的壳二糖核心结构进行切割。 糖苷内切酶 Hf 是糖苷内切酶 H 和麦芽糖结合蛋白组成的融合重组蛋白，具有与糖苷内切酶 H 相同的活性。 糖苷内切酶 H 是一种重组糖苷酶，能够对 N-糖蛋白中的高甘露糖和某些杂合型寡聚糖的壳二糖核心结构进行切割。

糖苷内切酶 Hf 是糖苷内切酶 H 和麦芽糖结合蛋白组成的融合重组蛋白，具有与糖苷内切酶 H 相同的活性。糖苷内切酶 H 是一种重组糖苷酶，能够对 N-糖蛋白中的高甘露糖和某些杂合型寡聚糖的壳二糖核心结构进行切割。去除糖蛋白中的 N-连接高甘露糖 糖苷内切酶 Hf 是糖苷内切酶 H 和麦芽糖结合蛋白组成的融合重组蛋白，具有与糖苷内切酶 H 相同的活性。

alpha 2-3 Neuraminidase S, 200 units alpha 2-3 Neuraminidase S，a-2-3神经氨酸酶S，200units，一种高度特异的外切糖苷酶，可从糖蛋白或低聚糖中催化N-乙酰神经氨酸的水解。1unit 37℃ 1h 可水解1nmol底物。

alpha2-3,6,8,9 Neuraminidase A, 800 units α2-3,6,8,9 Neuraminidase A ，α2-3,6,8,9神经氨酸酶A，可以催化糖蛋白与低聚糖中唾液酸的水解。800units.

胎球蛋白是一种糖蛋白，它包含有涎化的 N-连接和 O-连接的糖链，用作糖苷内切酶的阳性对照 胎球蛋白是含有唾液酸化的N-连接和O-连接的聚糖，可用来作为糖苷内切酶的阳性对照

O-糖苷酶即内切-α-N-乙酰半乳糖胺酶，催化移除糖蛋白核心 1 和核心 3 的 O-连接二糖单位。

α-N-乙酰半乳糖胺酶是高特异性糖苷外切酶，催化水解寡糖和 N-连接糖蛋白的 α-D-N-乙酰半乳糖胺残基。