Cas9 Nuclease, S. pyogenes, 50 pmol cas9核酸酶，是一种能够催化双链DNA特异位点切割的导向RNA内切酶，50pmol，1000nM相当于159ng/ul。

Cas9 核酸酶，S. pyogenes  Cas9 Nuclease, S. pyogenes, 300 pmol，Cas9 Nuclease, S. pyogenes, is an RNA-guided endonuclease that catalyzes site-specific cleavage of double stranded DNA. The location of the break is within the target sequence 3 bases from the NGG PAM (Protospacer Adjacent Motif) (1). The PAM sequence, NGG, must follow the targeted region on the opposite strand of the DNA with respect to the region complementary sgRNA sequence.

是 RNA 介导的核酸酶，可以催化双链 DNA 的特异位点切割。其在PAM（Protospacer Adjacent Motif）上 NGG 处，靶序列的 3 个碱基内进行切割。

EnGen Cas9 NLS, S. pyogenes, is an RNA-guided endonuclease nuclease that catalyzes site- specific cleavage of double stranded DNA. The location of the break is within the target sequence 3 bases from the NGG PAM (Protospacer Adjacent Motif) (1). The PAM sequence, NGG, must follow the targeted region on the opposite strand of the DNA with respect to the region complementary sgRNA sequence. EnGen Cas9 NLS, S. pyogenes contains Simian virus 40 (SV40) T antigen nuclear localization sequence (NLS) on the N- and C- termini of the protein.

是 RNA 介导的核酸酶，可以催化双链 DNA 的特异位点切割。其在PAM（Protospacer Adjacent Motif）上 NGG 处，靶序列的 3 个碱基内进行切割。

EnGen Cas9 NLS, S. pyogenes, is an RNA-guided endonuclease nuclease that catalyzes site- specific cleavage of double stranded DNA. The location of the break is within the target sequence 3 bases from the NGG PAM (Protospacer Adjacent Motif) (1). The PAM sequence, NGG, must follow the targeted region on the opposite strand of the DNA with respect to the region complementary sgRNA sequence. EnGen Cas9 NLS, S. pyogenes contains Simian virus 40 (SV40) T antigen nuclear localization sequence (NLS) on the N- and C- termini of the protein.

Cas9 Nuclease是一个RNA导向的序列特异性双链DNA内切酶。向导RNA通过与靶序列互补来识别靶位点，并将Cas9 Nuclease带到靶 DNA上。Cas9 Nuclease有两个切割活性中心，分别切割靶DNA的两条链从而产生DNA双链断裂。切割位点为靶向区域内和NGGPAM相距三个碱基处。本产品是克隆Streptococcus pyogenes的Cas9基因后在大肠杆菌中表达纯化的高纯度Cas9活性蛋白。

Cas9 Nuclease是一个RNA导向的序列特异性双链DNA内切酶。向导RNA通过与靶序列互补来识别靶位点，并将Cas9 Nuclease带到靶 DNA上。Cas9 Nuclease有两个切割活性中心，分别切割靶DNA的两条链从而产生DNA双链断裂。切割位点为靶向区域内和NGGPAM相距三个碱基处。本产品是克隆Streptococcus pyogenes的Cas9基因后在大肠杆菌中表达纯化的高纯度Cas9活性蛋白。

Cas9重组蛋白 Cas9重组蛋白是从大肠杆菌中纯化获取的重组野生型（wildtype， wt）酿脓链球菌(Streptococcus pyogenes) Cas9蛋白，可用于基因编辑。该蛋白的两端都含有细胞核定位信号（nucleus localization signal， NLS）。 Cas9蛋白能实现比通过编码DNA或者RNA导入方式更高的编辑效率，并且避免了基因组整合的问题，还降低了脱靶效应。利用该产品能实现高效、非整合、低脱靶的基因编辑。 产品尺寸：50μg 蛋白形式：重组 运输条件：干冰 验证应用：基因组DNA编辑 贮存稳定性：储存于-20°C。 产品编号：EI-CC-004 价格： 1200 RMB-

Cas9慢病毒颗粒： Cas9蛋白较大，载体上还需共表达其它原件，如用于筛选阳性细胞的抗性基因或者荧光报告基因，因此导致病毒包装难度较大。 我们的紧凑型质粒获得更高的病毒包装效率，有共表达GFP/RFP/BFP/IFP荧光蛋白或者Puro/Neo/Zeo/Hygro/Blasticidin抗性基因的9种慢病毒颗粒可供选择，有助于获得更高效的基因编辑。我们也提供面向各种细胞系的cas9蛋白稳定表达细胞株的定制服务。

Cas9慢病毒颗粒： Cas9蛋白较大，载体上还需共表达其它原件，如用于筛选阳性细胞的抗性基因或者荧光报告基因，因此导致病毒包装难度较大。 我们的紧凑型质粒获得更高的病毒包装效率，有共表达GFP/RFP/BFP/IFP荧光蛋白或者Puro/Neo/Zeo/Hygro/Blasticidin抗性基因的9种慢病毒颗粒可供选择，有助于获得更高效的基因编辑。我们也提供面向各种细胞系的cas9蛋白稳定表达细胞株的定制服务。

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